Sondage pour les personnes touchées par la MPOC

Le titre du sondage est Comprendre l'accès aux ressources existantes en éducation et pour l'autogestion de la MPOC.

Les patients et leurs aidants aux prises avec des problèmes respiratoires peuvent nous aider à cerner les obstacles et les possibilités d’amélioration en matière de distribution et d’utilisation des ressources existantes en éducation et pour la gestion de la MPOC. Le but ultime du sondage est d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients et de leurs proches.

Qui peut répondre au sondage ?

• Les personnes présentant des signes, des symptômes ou un diagnostic de MPOC, ainsi que leurs aidants. 
• Les signes ou les symptômes peuvent inclure une toux persistante, de l’essoufflement, une respiration sifflante, des infections respiratoires fréquentes, de la fatigue, une oppression thoracique, un gonflement des chevilles ou des pieds, une perte de poids inexpliquée, les lèvres ou le bout des doigts bleutés et une augmentation de la production de mucus. 
• Les personnes qui ont eu accès à des ressources ou à des services de prévention liés à la MPOC, tels que : programmes pour cesser de fumer, exercices respiratoires, vaccins contre la grippe et la pneumonie, réadaptation pulmonaire, oxygénothérapie, spirométrie, groupes de soutien, contrôle palliatif des symptômes, soins palliatifs, etc.

Date limite pour répondre au sondage

• Le sondage commence le 3 février et la date limite pour y répondre est le 31 mars 2025.

Comment les gens peuvent-ils répondre au sondage ?

• Les gens peuvent répondre au sondage anonyme en ligne. Le lien est le même pour les versions en anglais et en français.

Au sujet du Groupe travail sur la MPOC

Consultez notre page pour en savoir davantage sur nos projets prioritaires les activités du Groupe de travail sur la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).